Name:
Williams Obstetrics Encephalocele
Description:
Williams Obstetrics Encephalocele
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Duration:
T00H01M52S
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2023-02-09T00:00:00.0000000
Transcript:
Language: EN.
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Encephalocele An encephalocele is a neural tube defect, characterized by an abnormal opening in the skull, through which brain may herniate. As shown in both images, the skull defect is usually in the occipital midline. If only meninges herniate, then the term cephalocele is used. If meninges and brain herniate through, then encephalocele is the correct term.
This sonographic image shows an encephalocele in a 16-week fetus. The skull, outlined here in blue, contains a large occipital defect. This permits herniation of meninges and a large amount of brain tissue. Large defects such as this confer an extremely poor prognosis. Encephaloceles may be isolated or may be part of a syndrome, such as the lethal Meckel-Gruber Syndrome. As shown in this transverse image of a fetal abdomen, enlarged cystic kidneys are also part of this syndrome.
The third characteristic feature is polydactyly. Here, seven toes are counted in a fetus with this autosomal recessive condition. Of note, these findings-- encephalocele, cystic kidneys, and polydactyly-- may also be present with trisomy 13.
Language: ES.
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Encefalocele Un encefalocele es un defecto del tubo neural caracterizado por una abertura anormal en el cráneo por la cual hernia el cerebro. Como se muestra aquí El defecto del cráneo suele encontrarse en la línea media occipital. Si solo la meninge hernia, entonces se usa el término cefalocele; si tanto la meninge como el cerebro hernian, se llama encefalocele.
Esta imagen sonográfica muestra un encefalocele en un feto de 16 semanas. El cráneo, delineado aquí en azul, contiene un gran defecto occipital. Esto permite herniación de la meninge y de una gran parte del tejido cerebral. Los defectos así de grandes presentan un pronóstico muy pobre. El encefalocele puede estar aislado o ser parte de un síndrome. como el Síndrome de Meckel-Gruber, que es letal Como se ve en esta imagen transversal del abdomen de un feto los riñones quísticos también forman parte de este síndrome.
La tercera característica es la polidactilia. Este feto con trastorno autosómico recesivo tiene siete dedos. Estos hallazgos -- encefalocele, riñones císticos, y polidactilia -- pueden presentarse también con trisomía 13.
Language: PTB.
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Encefalocele A encefalocele é uma malformação do tubo neural caracterizada por uma abertura anormal no crânio através da qual o encéfalo pode sofrer protrusão. Como mostrado nas imagens, o defeito no crânio está geralmente na linha média occipital. Se apenas as meninges fossem protruídas, então o termo cefalocele é usado. Se forem as meninges e o encéfalo, encefalocele é o termo correto.
Esta imagem de ultrassom mostra uma encefalocele em um feto de 16 semanas. O crânio, delimitado em azul, contém um defeito occipital grande, que possibilita a herniação das meninges e de uma quantidade grande de tecido encefálico. Defeitos grandes como esse têm um prognóstico muito sombrio. As encefaloceles podem ser isoladas ou podem ser parte de uma síndrome, como a letal síndrome de Meckel-Gruber. Como mostrado nesta imagem transversal do abdome fetal, rins císticos aumentados também são parte dessa síndrome.
A terceira característica é a polidactilia. Aqui, são contados sete artelhos em um feto com condição autossômica recessiva. Esses achados – encefalocele, rins císticos e polidactilia – também podem estar presentes na trissomia do 13.
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